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ISBN: 978-3-86683-965-6 Größe: 13 x 20 cm 82 Seiten, 1 vierfarbiges Foto Gewicht: 120 Gramm Preis: 8,90 € inkl. MwSt
Buchrücken  Inhalt Presse
Das Buch bestellen: | Ursula Prött - Autor/in Und plötzlich bin ich nicht mehr ICH! Auf der Suche nach einer, von Ärzten vergessenen, Krankheit
Presse Westdeutsche Allgemeine von Astrid Knümann vom 02.07.2011 Die unendliche Krankengeschichte Ursula Prött hat ihre verzweifelte Suche nach der Ursache ihres Leidens aufgeschrieben: Sheehan — ein Infarkt im Kopf Der gleiche Presse auch in Westdeutschen Allgemeinen Zeitung So beginnt unser trautes Familienleben: ein schreiendes, krankes Kind — ich bin nicht mehr ich, habe Kopfdruck, Nierenschmerzen. Ich sehe Sterne, bin schwindelig.” Mit diesen Worten beschreibt die Holtenerin Ursula Prött in ihrem ersten Buch den Beginn einer 47 Jahre währenden » Fast ein halbes Menschenleben ohne Hoffnungsschimmer« Krankheitsgeschichte, die sie mehrfach an den Rand dessen gebracht hat, was sie aushalten konnte. Sheehan - als die mysteriöse Krankheit endlich einen Namen hat, sind ihre Organe bereits erheblich geschädigt. Doch endlich kann sie mit Hilfe einer geeigneten Therapie ein weitgehend normales Leben führen. Das, so sagt die 77-Jährige heute, sei das größte Geschenk gewesen, das sie bekommen hätte. Auf gut 80 Seiten beschreibt Ursula Prött unter dem Titel „Und plötzlich bin ich nicht mehr ich — auf der Suche nach einer von Ärzten vergessenen Krankheit” eindrucksvoll eine Geschichte voller Leid, Schmerzen, Ängsten — und auch das Ausgeliefertsein, das sie angesichts etlicher inkompetenter oder achtloser Ärzte in all den Jahren empfundenhat: „Oft kam ich mir wie ein Simulant vor. Obwohl es mir wirklich schlecht ging, fanden die Ärzte nichts und schickten mich zum Psychiater.” Ihr Resümee: „Erleben und Wiedergeben sind zweierlei. Nie kann ich meine Wut, Enttäuschung, Hoffnung, Verzweiflung so erzählen, wie ich sie wirklich erlebt habe. Und nie kann ich das, was ich als Anfälle, Dämon oder das Tier in mir bezeichne, so schrecklich wiedergeben, wie ich es empfunden und erlebt habe. Schlaflose, verzweifelte Nächte und Wochen und Jahre — fast ein halbes Menschenleben ohne Hoffnungsschimmer.” Emotional und einfühlsam schildert die Autorin, die hier ihr erstes Buch vorstellt, ihre persönlichen Erlebnisse: „Ich habe inzwischen festgestellt, dass es recht viele Frauen gibt, die nach einer Geburt ähnliche Symptome entwickeln und die nie eine Diagnose bekommen. Vielleicht kann ich mit meinem Buch helfen und Mut machen”, erklärt Ursula Prött ihr Ziel. Die Wende in ihrer Krankheitsgeschichte kommt für sie mit ihrer jetzigen Hausärztin. Wie immer beginnt sie das erste Gespräch mit den Worten: „Seit der Geburt meines Sohnes...” Dieses Mal bekommt die mysteriöse Krankheit endlich ihren Namen: Sheehan. Vor allem deswegen, weil eine Kollegin der Hausärztin die gleiche Erkrankung nach einer Geburt hat. Hinter Sheehan verbirgt sich eine Art Infarkt im Kopf, in der Hypophyse, der in Schwangerschaft und bei der Geburt auftreten kann. Die Folgen: Organe werden nicht mehr ausreichend versorgt, eskommt zum Ausfall verschiedener Körperfunktionen. Bei der Autorin äußerte es sich in Schilddrüsenproblemen, Herzrhythmusstörungen, Schwäche und vielem mehr. Ein Schicksal wie das ihre möchte Ursula Prött vielen Betroffenen ersparen. URSACHE UND SYMPTOME Und plötzlich bin ich nicht mehr ich Beim Sheehan-Syndrom handelt es sich um einen nach einer Entbindung auftretenden vollständigen oder partiellen Funktionsausfall des mütterlichen Hypophysenvorderlappens (HVL) durch Zelltod aufgrund mangelnder Blutversorgung. Als Ursache wird schlechte Durchblutung aufgrund eines Schocks angenommen. Gelegentlich zeigen sich die Symptome erst nach Jahren, der Zusammenhang zur Entbindung ist dann schwer zu diagnostizieren. Der HVL kann sich jedoch auch nach Jahren noch in seiner Funktion erholen. Ansonsten müssen zur Therapie die fehlenden Hormone, bzw. die durch sie stimulierten Hormone ersetzt werden, gegebenenfalls lebenslang. Das Buch „Und plötzlich bin ich nicht mehr Ich” ist erschienen im Wagner Verlag, kostet 8,90 Euro und ist unter folgender Nummer zu bestellen: ISBN 978-3-86683-965-6. Pressetext . vom 18.04.2011 ist auch auf folgenden Internetportalen erschienen: www.PresseEcho.de www.fairNEWS.de www.KLAMM.de www.24pr.de www.lifepr.de "Und plötzlich bin ich nicht mehr ich!" - Ursula Prött gibt Einblick in ihren langen Leidensweg Die Geburt eines Kindes bringt Veränderung und Freude mit sich. Für Ursula Prött war sie jedoch auch der Beginn eines Leidens, das durch die Unwissenheit der Ärzte lange nicht erkannt wurde. Ihr Buch gibt Menschen mit einem ähnlichen Schicksal die Kraft, für sich selbst zu kämpfen. Anfang Februar 2011 veröffentlicht der Wagner Verlag die Geschichte von Ursula Prött. Das Buch "Und plötzlich bin ich nicht mehr ich!" ist ein persönlicher Erfahrungsbericht der Autorin, die viele Jahre lang an einer unerkannten Krankheit litt. Das Sheehan-Syndrom ist ein Infarkt im Kopf (in der Hypophyse), der in der Schwangerschaft und beim Geburtsvorgang auftreten kann. Betroffene haben unter anderem an Symptomen wie: Ausbleiben des Milcheinschusses, Ausbleiben der Menstruation, Schilddrüsenunterfunktion, Nebenniereninsuffizienz, Ausfall der sekundären Körperbehaarung, unerträgliche Kopfschmerzen, Müdigkeit, Wasseransammlungen, Lähmungserscheinungen zu leiden. Wird die Erkrankung nicht behandelt, kann es zu schweren Störungen im Körper kommen. Das Sheehan-Syndrom ist äußerst selten und teilweise treten die Symptome erst einige Zeit nach der Entbindung auf. Die Diagnose erfolgt über eine große Blutuntersuchung und eine Kernspintomografie. Ursula Prött hatte bereits kurz nach der Geburt ihres Kindes mit den ersten Symptomen zu kämpfen. Eine sofortige Konsultation von Ärzten brachte jedoch kein Ergebnis. Fortan war das Leben der Autorin gekennzeichnet durch Untersuchungen der unterschiedlichsten Fachärzte. Sie wurde von einer Stelle zur nächsten geschickt. Obwohl die Verbindung zu Schwangerschaft und Geburt offensichtlich war, erkannte kein Arzt das Sheehan-Syndrom. Die notwendige Behandlung blieb aus. Die Odyssee dauerte 47 Jahre, das Leben der Autorin verlor seine Leichtigkeit. Mit dem Buch "Und plötzlich bin ich nicht mehr ich!", möchte Ursula Prött Ärzte dafür sensibilisieren, ihre Patienten ernst zu nehmen und deutlich machen, wie wichtig es ist, richtig zuzuhören, sich für eine Untersuchung Zeit zu nehmen und Symptome auch zu hinterfragen. Gleichzeitig ist es eine Botschaft an alle Leser, die ebenfalls ein Leiden haben, das bisher nicht erkannt wurde. Das Buch soll Kraft und Stärke geben, weiter für sich selbst und eine Aufklärung der Symptome zu kämpfen. Es soll aufbauen, unterstützen und gleichzeitig ein wenig Licht in die Stunden bringen, in denen alles verloren scheint. Ursula Prött hat nie den Glauben daran verloren, dass sie eines Tages wieder ein normales Leben führen kann. Die Wagner Verlag GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und hat ihren Sitz in Gelnhausen. Der Verlag ist ein Familienbetrieb und veröffentlicht anspruchsvolle Werke, die den Leser auf einem hohen Niveau unterhalten und ihm helfen, sein Selbstvertrauen zu stärken. In dem breit gefächerten Verlagsrepertoire sind, neben Erfahrungsberichten und liebevoll illustrierten Kinderbüchern, auch Ratgeber, Sachbücher und eine Auswahl hochwertiger Unterhaltungsliteratur zu finden. LESERSTIMMEN von Ingrid Leimklef vom 04.03.2011 Selten hat mich ein Buch so gefesselt wie dieses. Ich konnte es nicht eher aus der Hand legen als bis ich es zu Ende gelesen hatte. Frau Prött hat das Leben mit ihrer Krankheit sehr informativ und zugleich so eindringlich geschildert, dass jeder Leser davon bis ins Innerste berührt wird. Jeder, der mit dieser Krankheit zu tun hat, erhält wertvolle und lebenswichtige Informationen, die weiter helfen. Ich hoffe und wünsche nur, dass dieses Büchlein vielen von Nutzen sein wird. LeserstimmenInfo!Aktuelle Bewertung: |
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Wenn man, wie ich, schicksalsbedingt - jetzt - \"multimorbid\" erkrankt ist und nur noch mit Schmerzen leben kann, ist Ursula Prötts Krankenbericht über ihren Leidenweg zunächst einmal sehr aufrüttelnd und macht auch sprachlos. Aber er ist letztlich, zumindest für mich, ein Mutmacher!
Auch ich bin ständig auf der Suche nach besserer, konkreterer ärzlichen Hilfe, bzw. ärztlichem Rat. Trotz Maßnahmen, wie diverse Schmerz- und Physikalische Therapien und einer täglichen Ration Medikamenten, bin ich oft dabei \"aufzugeben\".
Ein für mich wichtiger und weiterer Antreiber bei meiner Suche ist Ursula Prötts - schlussendlich - erfolgreicher Kampf.
Ihr starker Wille macht Mut, auch mir. Danke!
Renate Weber
Die Gefühle sind sehr gut ausgedrückt und ich hoffe das die Autorin viele Frauen erreicht die dieses Krankheitsbild haben. Ich bin von dem Buch beeindruckt und wünsche viel Erfolg.
Eine mit einfachen Worten beschriebene Krankengeschichte einer Frau, die sich mehr als ein halbes Leben lang von Freunden und Bekannten nicht verstanden fühlte und deren Lebensinhalt zum großen Teil darin bestand, die Ursache ihrer Beschwerden zu finden. Eine Abrechnung mit allen Ärzten, die ihr keine Hilfe dabei waren, aber in erster Linie der Beweis für sich und Alle: \"Ich hatte/habe doch was!\"
Das Lesen des Buches weckt drei Empfindungen:
1. Tiefes Mitgefühl für die Leiden, 47 Jahre lang, weil die Ärzte nicht die Ursache fanden
2.Hochachtung für den Mut und die Kraft der Autorin, dagegen anzukämpfen.
3.Wut gegen das arrogante Verhalten gewisser Ärzte. Der Titel des Buches könnte auch Ärztepfusch heißen.
gut!!!
Eine sachliche aber auch sehr persönliche Schilderung über einen langen Leidensweg.
Das Buch macht Mut zum mündigen Patienten und sich nicht mit den mutmaßlichen Diagnosen der Ärzte zufrieden zu geben.